Gen Kelainan Darah Bawaan Serang Orang Kulit Hitam, Sudah Berhasil Disembuhkan

SERAMBINEWS.COM, LONDON - Para ilmuwan AS melihat hasil awal yang menjanjikan dari studi pertama pengujian gen kelainan darah bawaan yang menyakitkan.

Menjangkiti jutaan orang di seluruh dunia, terutama orang kulit hitam.

Dilansir AP, Minggu (6/12/2020), dokter berharap pengobatan satu kali, yang melibatkan perubahan DNA secara permanen dalam sel darah dengan alat yang disebut CRISPR.

Sehingga, dapat mengobati dan mungkin menyembuhkan penyakit sel sabit dan talasemia beta.

Sebagian hasil dipresentasikan pada konferensi American Society of Hematology dan beberapa diterbitkan oleh New England Journal of Medicine, London, Inggris, Sabtu (5/12/2020).

Baca juga: Salah Minum Obat Sakit Perut, Puluhan Anak Malah Tumbuh Bulu Lebat di Tubuh Mereka

Dokter menggambarkan 10 pasien yang setidaknya beberapa bulan dikeluarkan dari perawatan mereka.

Semua tidak lagi membutuhkan transfusi darah secara teratur dan bebas dari krisis rasa sakit yang melanda kehidupan mereka sebelumnya.

Victoria Gray, pasien pertama dalam penelitian sel sabit, telah lama menderita sakit parah yang sering membawanya ke rumah sakit.

“Saya merasakan sakit yang luar biasa, nyeri yang menusuk, nyeri yang membara, apa saja," ”kata Gray (35) yang tinggal di Forest, Mississippi

"Hanya itu yang saya ketahui sepanjang hidup saya," jelasnya.

"Saya sakit di mana-mana, darah saya terus mengalir," ujarnya.

Baca juga: Ibu Terjangkit Covid-19 Meninggal Saat Melahirkan, Ditolak 3 Rumah Sakit

Sejak pengobatannya setahun yang lalu, Gray telah menghentikan pengobatan nyeri yang ia andalkan untuk mengatasi gejalanya.

“Itu adalah sesuatu yang saya doakan sepanjang hidup saya,” katanya.

“Saya berdoa agar semua orang mendapatkan hasil yang sama dengan saya,” harapnya.

Sel sabit mempengaruhi jutaan orang, kebanyakan orang kulit hitam.

Beta thalassemia menyerang sekitar satu dari 100.000 orang.

Satu-satunya obat sekarang adalah transplantasi sumsum tulang dari donor yang sangat cocok tanpa penyakit seperti saudara kandung.

Baca juga: VIDEO - VIRAL Seorang Pemuda Suapi Ibunya yang Terbaring di Rumah Sakit

Kedua penyakit tersebut melibatkan mutasi pada gen hemoglobin, zat dalam sel darah merah yang membawa oksigen ke seluruh tubuh.

Dalam sel sabit, hemoglobin yang rusak menyebabkan kelainan bentuk sel darah berbentuk bulan sabit yang tidak membawa oksigen dengan baik.

Mereka dapat saling menempel dan menyumbat pembuluh darah kecil, menyebabkan rasa sakit, kerusakan organ, dan stroke.

Mereka yang menderita talasemia beta tidak memiliki cukup hemoglobin normal, dan menderita anemia, kelelahan, sesak napas, dan gejala lainnya.

Kasus yang parah membutuhkan transfusi setiap dua hingga lima minggu sekali.(*)