Bocah 9 Tahun Ini Menderita Penyakit Aneh, Dia Punya Kelainan pada Wajah

Wanita tersebut mengaku sudah melakukan banyak pemeriksaan hingga ia tak ingat lagi jenisnya.

Anehnya, semua hasilnya menunjukkan bahwa tak ada yang salah dengan Katie.

"Jika mereka tak bisa apa yang terjadi padanya, mereka akan memberi kelainan ini dengan nama Katie."

Kondisi misterius ini memberi banyak efek pada Katie.

Gadis ini tak bisa berjalan dan berbicara.

Ia bahkan harus makan dengan bantuan selang makan.

Saat Katie terlahir, keluarga telah memeriksakannya pada dokter spesialis genetika anak, kelainan wajah dan retakan anak.

Tapi, dokter yang bernama Roman Yusupov tersebut tak bisa mendiagnosa kondisi Katie.

"Aku tidak pernah melihat kondisi seperti ini, dia benar-benar unik dan mungkin satu di antara satu juta. Diagnosanya sangat menarik. "Aku rasa dia mengidap sindrom pertumbuhan yang terlalu cepat yang menyebabkan bagian tubuhnya membesar," jelasnya.

Katie telah menjalani berbagai operasi selama hidupnya, termasuk operasi otak saat usianya baru 9 bulan.

Katie kini bersekolah di sekolah untuk anak-anak dengan disabilitas.

Tapi, dia mampu menggunakan komputer dan terlibat aktif dalam pembelajaran.

Orang tua dan semua saudaranya sangat menyayangi Katie.

"Aku rasa hal terbaik darinya adalah kepribadiannya. Dia sangat terbuka dan liar. Dia punya tawa yang luar biasa!" ungkap sang kakak, Megan Renfroe.

Katie juga menyukai hal-hal yang umumnya dilakukan anak-anak.