Gen Kelainan Darah Bawaan Serang Orang Kulit Hitam, Sudah Berhasil Disembuhkan

Beta thalassemia menyerang sekitar satu dari 100.000 orang.

Satu-satunya obat sekarang adalah transplantasi sumsum tulang dari donor yang sangat cocok tanpa penyakit seperti saudara kandung.

Baca juga: VIDEO - VIRAL Seorang Pemuda Suapi Ibunya yang Terbaring di Rumah Sakit

Kedua penyakit tersebut melibatkan mutasi pada gen hemoglobin, zat dalam sel darah merah yang membawa oksigen ke seluruh tubuh.

Dalam sel sabit, hemoglobin yang rusak menyebabkan kelainan bentuk sel darah berbentuk bulan sabit yang tidak membawa oksigen dengan baik.

Mereka dapat saling menempel dan menyumbat pembuluh darah kecil, menyebabkan rasa sakit, kerusakan organ, dan stroke.

Mereka yang menderita talasemia beta tidak memiliki cukup hemoglobin normal, dan menderita anemia, kelelahan, sesak napas, dan gejala lainnya.

Kasus yang parah membutuhkan transfusi setiap dua hingga lima minggu sekali.(*)